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比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭的臨床效果及藥理研究
  • 比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭的臨床效果及藥理研究

  • 主辦單位:西安交通大學(xué)

    期刊級(jí)別:核心級(jí)期刊

  • 國(guó)內(nèi)刊號(hào):CN:22-1232/F

    國(guó)際刊號(hào):ISSN:1005-2674

  • 發(fā)表周期:月刊

  • 學(xué)術(shù)咨詢 咨詢服務(wù)

摘 要:目的 探討比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性心力衰竭(CHF)的臨床效果及藥理研究。方法選取2018年1月至2019年1月在大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院就診的80例COPD合并CHF患者,隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。兩組患者都采取基礎(chǔ)治療,對(duì)照組在此基礎(chǔ)上口服比索洛爾片進(jìn)行治療,試驗(yàn)組40例在此基礎(chǔ)上口服比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療,比較兩組患者臨床療效。結(jié)果 試驗(yàn)組患者臨床有效率為87.50%,對(duì)照組臨床有效率為75.00%,試驗(yàn)組臨床有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。結(jié)論 比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療COPD合并CHF的臨床效果優(yōu)于單藥治療。 關(guān)鍵詞:比索洛爾 福辛普利阻塞性肺疾病慢性心力衰竭 慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)為臨床上的高發(fā)疾病,是多種肺疾病發(fā)展的終末階段,疾病進(jìn)一步進(jìn)展則發(fā)展為呼吸衰竭和肺心病,慢性心力衰竭為(chronic heart failure,CHF)心功能?chē)?yán)重受損,是COPD常見(jiàn)的合并癥。臨床上主要采用β受體阻滯劑控制CHF[1],但是對(duì)于有肺部疾病患者,會(huì)導(dǎo)致收縮支氣管、肺的通氣功能降低、支氣管發(fā)生痙攣,限制了其在治療COPD合并CHF中的應(yīng)用,而血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑則可減緩上述癥狀[2]。筆者選取2018年1月至2019年1月在大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院就診的COPD合并CHF患者為研究對(duì)象,旨在探究比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療COPD合并CHF的臨床效果,報(bào)道如下。 1 資料與方法 1.1 一般資料 選取2018年1月至2019年1月在大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院就診的80例COPD合并CHF患者,隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。兩組患者都采取基礎(chǔ)治療。對(duì)照組40例患者在此基礎(chǔ)上口服比索洛爾片進(jìn)行治療,其中男性20例,女性20例,病程3~5年,年齡39~59歲,平均年齡(55±1.30)歲,BMI 19.4~28.1 kg/m2;心功能分級(jí)Ⅱ級(jí)20例,心功能分級(jí)Ⅲ級(jí)20例;肺功能分級(jí)Ⅰ級(jí)5例,肺功能分級(jí)Ⅱ級(jí)20例,肺功能分級(jí)Ⅲ級(jí)15例。試驗(yàn)組40例在基礎(chǔ)上口服比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療,其中男性19例,女性21例,病程3~6年,年齡40~58歲,平均年齡(53±1.80)歲;BMI 19.1~29.4 kg/m2;心功能分級(jí)Ⅱ級(jí)21例,心功能分級(jí)Ⅲ級(jí)19例;肺功能分級(jí)Ⅰ級(jí)7例,肺功能分級(jí)Ⅱ級(jí)20例,肺功能分級(jí)Ⅲ級(jí)13例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩組患者年齡、性別、心功能分級(jí)、肺功能分級(jí)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),可以比較。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)。 1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《慢性阻塞性肺疾病診療指南(2013年修訂版)》及《慢性心力衰竭中西醫(yī)結(jié)合診治專家共識(shí)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)患者同意參加。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近期服用影響治療效果的藥物。(2)具有心、肝腎的器官嚴(yán)重障礙的患者;慢性支氣管炎急性發(fā)作患者。 1.3 方法 富馬酸比索洛爾片(北京華蘇藥業(yè)有限公司,GJZ H10970352,規(guī)格:7 mg/片),兩組口服,初始劑量為1.37 mg/d,根據(jù)臨床癥狀進(jìn)行調(diào)整,最大劑量不可超過(guò)15 mg/d;試驗(yàn)組:福辛普利鈉片(浙江華海藥業(yè)有限公司,GJZ H20062642,規(guī)格:每片15 mg),初始劑量為3 mg/d,根據(jù)臨床癥狀進(jìn)行調(diào)整,最大劑量可調(diào)整至45 mg/d。兩組均連續(xù)治療15周。 1.4 觀察指標(biāo)療效判定 顯效:臨床癥狀及體征消失,心功能恢復(fù)到Ⅰ級(jí);有效:臨床癥狀改善,心功能恢復(fù)到Ⅱ級(jí);無(wú)效:臨床癥狀及體征無(wú)改善??傆行?(顯著例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。 1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS20.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別采用(±s)、[n(%)]表示,組間比較分別行t、χ2檢驗(yàn);P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 2 結(jié)果 試驗(yàn)組患者臨床有效率為87.50%,試驗(yàn)組臨床有效率為75.00%,試驗(yàn)組臨床有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。 表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)] 3 討論 COPD是臨床上常見(jiàn)的呼吸科疾病,是多種肺部疾病發(fā)展的終末階段,主要好發(fā)于中老年人,COPD作為不完全可逆性氣流受限的呼吸系統(tǒng)疾病[3],會(huì)隨著病情的進(jìn)展而加重,具有相當(dāng)強(qiáng)的破壞能力[4-5],將嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,因此需要早診斷、早治療。COPD主要是肺部對(duì)有害氣體或顆粒產(chǎn)生的炎性反應(yīng),體內(nèi)可見(jiàn)大量炎性因子[6-7]。有研究顯示,部分COPD患者會(huì)合并心力衰竭,從而增加疾病的治療難度,患者往往會(huì)出現(xiàn)心悸、胸悶及氣短等表現(xiàn),并有活動(dòng)受限,嚴(yán)重影響正常的生活[8-9]。COPD合并CHF會(huì)增加心臟前后負(fù)荷,加重機(jī)體心肺功能障礙,增加耗氧量[10-11]。近年的研究結(jié)果顯示,COPD合并CHF患者體內(nèi)普遍存在一個(gè)現(xiàn)象就是,氧化-抗氧化體系失衡,而機(jī)體嚴(yán)重的氧化-抗氧化體系失衡會(huì)導(dǎo)致心肺功能進(jìn)一步受損,因此,在臨床治療中應(yīng)保證氧化-抗氧化體系恢復(fù)平衡[12-13],從而改善心肺功能,進(jìn)而影響預(yù)后。比索洛爾是一種β受體阻滯劑[14],可以有效的改善心內(nèi)膜供血,延緩或者抑制心室重構(gòu),改善心室的負(fù)荷,提高心功能,對(duì)肺功能也有改善作用[15]。福辛普利是一種新的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,能有效抑制腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)并減少腎素釋放[16]。血管收縮物質(zhì)和緩解交感神經(jīng)緊張并抑制心肌細(xì)胞肥大,改善心室重塑,從而改善心功能。兩藥合用可起協(xié)同作用[17]。在比索洛爾對(duì)COPD合并CHF患者的療效和炎性因子表達(dá)的影響的研究中發(fā)現(xiàn),使用比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療COPD合并心力衰竭,臨床有效率高,炎性因子表達(dá)低,值得在臨床推廣。在比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療COPD合并CHF臨床觀察的研究中發(fā)現(xiàn),聯(lián)合用藥的治療有效率高,不良反應(yīng)低,可有效的改善心室重塑,控制疾病,防止其進(jìn)一步進(jìn)展,值得推廣。 綜上所述,比索洛爾聯(lián)合福辛普利治療COPD合并CHF的臨床效果優(yōu)于單藥治療。筆者收入的病例比較少,應(yīng)該從多中心抽取患者,對(duì)臨床多項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行觀察,為臨床治療提供數(shù)據(jù)佐證。 參考文獻(xiàn) [1] Alter P,Baker JR,Dauletbaev N,et al.Update in Chronic Obstructive Pulmonary Disease 2019[J].Am J Respir Crit Care Med,2020,202(3):348-355. 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