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三維時間飛躍磁共振血管成像(3D-TOF-MRA)在腦血管異常中的診斷價值

來源:職稱論文咨詢網發布時間:2022-09-30 11:14:33
作者:王靜霞 張家港市第二人民醫院 摘 要:目的:淺析腦血管異常診斷中三維時間飛躍磁共振血管成像(3D-TOF-MRA)的應用價值。方法:選取2020年7月至2021年8月在本院就診的635例疑似腦血管異常患者為研究對象,均進行3D-TOF-MRA檢查,正常185例,異常450例,其中291例異常者同時做了CT血管造影(CTA)檢查,分析比較檢查結果。結果:經3D-TOF-MRA檢查的291例異常者結果顯示:胚胎型大腦后動脈51例,大腦前動脈A1段纖細/缺如72例,動脈開窗畸形8例,動脈瘤3例,大腦前動脈A2段三分支變異5例,其他諸如動脈纖細、狹窄、粗細不均等65例。3D-TOF-MRA對腦血管異常檢出率為70.10%,腦血管正常檢出率為29.90%,CTA對腦血管異常檢出率為44.67%,腦血管正常檢出率為55.33%。3D-TOF-MRA檢查方法異常檢出率高于CTA檢查,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論:3D-TOF-MRA應用到腦血管異常診斷中,無輻射,無須造影劑,成像快,能將顱內血管分布、異常部位及類型清晰地顯示出來,為準確診斷提供更多依據,是值得推廣的診斷技術。 關鍵詞:三維時間飛躍磁共振血管成像;CT血管造影;腦血管異常; 在臨床中,腦血管異常屬于先天性疾病,最多見的類型就是動靜脈畸形,也就是腦內某一個部位的血管異常,可以發生在腦內任何部位,約15%發生在幕下,85%發生在幕上[1]。異常腦血管附近的腦組織容易缺血、梗死、萎縮,而且局部血管壁薄,容易破裂出血,所以要準確診斷,合理治療[2]?,F階段,血管造影是臨床診斷的金標準,CT血管造影(CTA)是其主要技術,而且有著強大的后期處理技術,能特異性地顯示腦血管結構,發現腦血管異常。隨著血管造影技術的不斷發展和完善,發現三維時間飛躍磁共振血管成像(3D-TOF-MRA)有著無創傷、圖像清晰直觀等特點,為腦血管異常診斷開辟了新的途徑[3]。為了證實3D-TOF-MRA在腦血管異常中的應用價值,本院圍繞3D-TOF-MRA和CTA展開比較研究,現報告如下。 1 資料與方法 1.1 一般資料 選取2020年7月至2021年8月在本院就診的635例疑似腦血管異?;颊邽檠芯繉ο蟆D挲g21~90歲,平均年齡(55.5±6.3)歲;男性327例,女性308例。 納入標準:(1)患者存在不同程度意識不清、肢體活動障礙、頭痛、頭暈等癥狀。(2)通過綜合診斷方法已經確診為腦血管疾病。(3)研究資料完整,對本次研究知情,已經簽訂同意書。 排除標準:(1)合并腦部疾病以外的疾病,包括惡性腫瘤、肝腎心等疾病。(2)存在溝通障礙或語言障礙者。(3)存在精神系統疾病者。(4)對造影劑過敏者。 1.2 方法 3D-TOF-MRA檢查:使用聯影u MR560型1.5T超導型磁共振掃描儀進行MRA檢查,使用正交頭顱線圈和脊柱相控陣線圈、頸線圈結合的方式進行檢查。(1)檢查中患者首先進行頭頸部二維相位對比矢狀面的定位,頭、頸部冠狀面采用三維擾相快速小角度梯度回波,根據不同的掃描部位、掃描范圍設置參數,層厚為0.8~1.25 mm,掃描時間為9~23 s。把第一次動態掃描當作減影蒙片,所得圖像傳至工作站做后期處理。(2)3D-TOF-MRA檢查中,用3D FLASH序列,應用磁化傳遞,水激勵成像技術,參數設置:掃描層數為96~128,層厚為0.8 mm,視野為192 mm×230 mm,矩陣256 mm×384 mm~360 mm×768 mm,翻轉角為20°,TE為3.4 ms,TR為30 ms。三維技術對圖像做后期處理,包括薄層最大密度投影多平面或曲面重組(TSMIP),最大密度投影(MIP),容積重組(VR)。 CTA檢查:使用聯影16排u CT510型螺旋CT機檢查,先做常規平掃,之后注射40 m L 350 g/L的碘海醇行強化掃描,FOV為20 mm,螺距為0.75,層厚為4 mm,管電流為90 m A,管電壓為120 k V,以3.0 m L/s的速度用高壓注射器團注非離子造影劑,延遲16~20 s時進行掃描。掃描獲得的所有數據傳至電腦工作站進行后期處理,技術包括:仿真內窺鏡(CTVE),容積掃描(VRT),最大密度投影法(MIP),表面遮蓋顯示法(SSD)等。 由血管內科醫生和影像學醫師共同閱片,觀察顱內病變、顱內靜脈、顱底動脈環,以及大腦前中后動脈等情況,最終出具診斷結果。 1.3 觀察指標 分析3D-TOF-MRA診斷腦血管異常與正常的結果,同時分析異常的具體情況,并將其中291例異常病例的CTA診斷結果與3D-TOF-MRA診斷結果作對比。 1.4 統計學方法 采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據分析,計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。 2 結果 635例患者經過3D-TOF-MRA檢查,185例腦血管正常,450例腦血管異常。其中291例異常患者同時進行CTA檢查。CTA檢查對腦血管異常檢出率為44.67%,腦血管正常檢出率為55.33%;3D-TOF-MRA檢查對腦血管異常檢出率為70.10%,腦血管正常檢出率為29.90%。可見3D-TOF-MRA檢查方法異常檢出率高于CTA檢查,差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。 表1 3D-TOF-MRA診斷結果與CTA診斷結果比較[n(%)] 注:與CTA檢查比較,(1)P<0.05。 3 討論 腦血管異常類型較多,包括大腦前動脈A1段纖細/缺如、胚胎型大腦后動脈、動脈開窗畸形、大腦前動脈A2段三分支變異、動脈瘤等。部分學者認為這屬于先天發育異常疾病,發生機制與動脈瘤等其他血管疾病類似,正常腦血流受到影響,從而形成動脈粥樣硬化斑塊,血管內膜損傷,甚至造成動脈栓塞[4]。還有學者認為,該病是非癥狀性變異,沒有診斷價值,但是醫學界更認同前一說法[5]。腦血管異?;颊叩男詣e無差異,不同類型危險性不同,患者容易伴隨急性腦梗死、頭暈等癥狀,還會伴隨高血脂、高血壓、冠心病、糖尿病等基礎疾病。由于該病癥狀不明顯,所以大部分確診的患者是在健康檢查中發現的。 (1)胚胎型大腦后動脈:主要是血管未正常發育所造成的變異,可能與腦白質變性、偏頭痛、顱內動脈瘤、后循環缺血等因素相關。具體表現是全部或大部分側大腦后動脈血供由同側頸內動脈提供[6]。在確診后通常不需要手術,只進行對癥支持治療即可。 (2)大腦前動脈A1段纖細/缺如:包括先天性和后天性兩類,前一類是先天性生長發育所致,由于大腦血管代償能力較強,一般不會出現不良癥狀,所以不用做處理[7];后一類是斑塊形成,造成局部血管狹窄,逐漸纖細[8]。明確診斷后要積極全身或局部溶栓,介入治療,控制斑塊,預防腦血管閉塞[9]。 (3)動脈開窗畸形:主要是妊娠早期血管融合不全,導致動脈發育異常,內動脈雙支血管間以局部分叉之間有圓孔狀天窗為主要表現[10];發生機制與動脈瘤等其他血管疾病類似,因為血液會經過成窗旁路血管,影響正常血流,從而形成動脈粥樣硬化斑塊,血管內膜損傷,甚至造成動脈栓塞[11]?;讋用}開窗畸形以中老年人為主要群體,患者會有急性腦梗死、頭暈等癥狀。在臨床治療中,需要提前判斷開窗類型、開窗部位,再準確地實施神經介入、頭頸外科等治療手段,防止變異血管受損。 (4)動脈瘤:是自發性蛛網膜下腔出血的主要危險因素[12];是局部腦組織病變,造成動脈壁向外膨出,引發永久性局限性的擴張[13]。腦底動脈血管分叉處和薄弱處是病灶常發部位,一旦瘤體破裂將造成嚴重后果,患者不僅會出現腦膜刺激征、嘔吐、劇烈頭痛等癥狀,若反復出血還會增加死亡風險,所以準確診斷、合理治療有著重要意義[14]。 (5)大腦前動脈A2段三分支變異:是臨床中經常頭暈患者的主要致病因素,主要是局部動脈變細后,造成的血管痙攣[15]。后天性動脈纖細的根本原因是動脈粥樣硬化,大部分患者伴隨高血脂、糖尿病、高血壓等基礎性疾病,動脈狹窄閉塞,造成后循環缺血,讓患者出現嘔吐、惡心、頭暈、頭痛等癥狀,嚴重者還會導致腦白質疏松、腦白質變性、長時間腦供血不足、短暫性腦缺血發作等,對患者腦皮層功能發育有著嚴重影響,局部腦組織會缺血缺氧而壞死。一經確診,需要服用阿托伐他汀、阿司匹林等藥物,穩定動脈粥樣硬化斑塊,抗血小板聚集,讓斑塊縮小,擴大動脈內徑;如有必要可實施血管內支架植入術,動脈內膜剝脫術,改善血管狹窄癥狀。 以上各種腦血管異常疾病均與血管發育變異有關,所以在診斷中可以進行血管造影檢查,盡管患者的癥狀表現不明顯,但是在影像學檢查中,可以有典型征象。CTA和3D-TOF-MRA均是比較常用的血管造影檢查技術,但是后者更為先進,還有著費用低、無創傷、無輻射、操作方便、圖像清晰直觀等特點。 在腦血管異常診斷中,各種診斷技術有著不同特點,腦血管造影是最佳技術,但是在確定瘤巢和血管畸形、正常腦結構解剖關系方面存在不足。本次研究中,635例患者經過3D-TOF-MRA檢查,其中291例患者同時進行CTA檢查,CTA檢查對腦血管異常檢出率為44.67%,腦血管正常檢出率為55.33%;3D-TOF-MRA檢查對腦血管異常檢出率為70.10%,腦血管正常檢出率為29.90%,顯示3D-TOF-MRA檢查方法異常檢出率高于CTA檢查,差異具有統計學意義(P<0.05)。結果說明,3D-TOF-MRA對腦血管異常的檢出效果優于CTA,還可以準確地鑒別腦血管異常的具體部位和類型。 綜上所述,3D-TOF-MRA應用到腦血管異常診斷中,能將顱內血管分布、異常部位及類型清晰地顯示出來,為準確診斷提供更多依據,是值得推廣的診斷技術。

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文章名稱:三維時間飛躍磁共振血管成像(3D-TOF-MRA)在腦血管異常中的診斷價值

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